jueves, 10 de mayo de 2012

Encuentro de madres y padres en Logroño


  


Las madres y padres LGTB han organizado un encuentro para el próximo fin de semana del 19 y 20 de mayo, con el siguiente programa:


Sábado 19 de mayo

Comida
Visita a la Ciudad de Logroño
Cena por la calle Laurel

Domingo 20 de mayo

Visita Bodega de rioja
Comida
Despedida
 
Más información:  miguelferreras@gylda.org
Fecha Límite para confirmar asistencia:  Martes 15 de mayo a las 20 h.

Actividad organizada por AMPGIL-Rioja
 

EL 72% DE LAS AGRESIONES A LESBIANAS, GAYS, TRANSEXUALES Y BISEXUALES NO SE DENUNCIAN A LA POLICÍA


http://www.cogam.es/noticias/i/1124477/56/el-72-de-las-agresiones-a-lesbianas-gays-transexuales-y-bisexuales-no-se-denuncian-a-la-policia

COGAM, Colectivo de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales de Madrid, en visperas de conmemorar el 17 de Mayo, Día Internacional contra la LGTBfobia, quiere resaltar que según las denuncias recibidas en su servicio SOS HOMOFOBIA (para la población LGTB), en el 72% de los casos de personas agredidas por su orientación sexual o identidad de género no se denunció a la Policía, llegando al 43% de agredidos que piensan que la denuncia no servirá para nada y no quiere tener sus datos en ficheros policiales.

Estos datos son muy preocupantes y se tiene que trabajar para que el mayor número de agresiones sean denunciadas, como paso para poder luchar contra la violencia por la orientación sexual o la identidad de género.

Las fechas donde se producen más agresiones son las más cercanas al Orgullo LGTB y al 17 de Mayo, Día Internacional contra la LGTBfobia (homofobia, transfobia y bifobia)

Según estos datos, el 68% de las personas agredidas fueron lesionadas, siendo el 35% en Madrid Capital y un 10% en pueblos.

En el 52% de los casos, hubo más de un agresor, siendo hombres casi el 60% de los agresores.

En cuanto a las personas agredidas, el 95% son de nacionalidad española, teniendo un 60% entre 20 y 40 años.

Finalmente, destacar que en el 61,8% de los casos, las personas agredidas conocían a sus atacantes, por lo que se confirma que la visibilidad en el entorno mas cercano supone un paso de gigante, tanto en la aceptación como en el rechazo mas absoluto.

SOS HOMOFOBIA proporciona un servicio al colectivo LGTB que ha sido víctima de violencia. Entendemos por violencia cualquier tipo de actitud homófoba o violencia doméstica, cualquier tipo de discriminación, calumnia o difamación. Los familiares, allegados y testigos son frecuentemente expuestos a una fuerte carga emocional, por lo que también pueden entrar en contacto con nosotros.

Entre los servicios que presta está el teléfono 911 838 555 (de lunes a viernes de 18 a 21 horas), así como el asesoramiento, la asistencia, las derivaciones para una atención más específica, la mediación, y la denuncia.

Agustín López, Presidente de COGAM declara que "el hecho de ser hombres casi el 60% de los agresores evidencia un patrón machista, contrario a los derechos de una minoría como es la de lesbianas, gays, transexuales o bisexuales".

Raul García, responsable de SOS HOMOFOBIA señala por su parte que "el mayor número de denuncias en torno al Orgullo ó al 17 de Mayo, parecen indicar que la visibilidad que es la mayor herramienta en nuestra reivindicación de derechos, también supone una mayor vulnerabilidad para lesbianas, gays, transexuales y bisexuales".

http://www.cogam.es/secciones/stop-homo-transfobia



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C/Puebla nº9, Local 28004 Madrid.
Telefóno. 91 522 45 17
cogam@felgtb.org
correo@cogam.es

Expertos afirman que los recortes son un retroceso de 30 años en la lucha antisida


 
 

Expertos afirman que los recortes son un retroceso de 30 años en la lucha antisida

Seisida advierte de que dejar fuera a los inmigrantes sin papeles o reducir el presupuesto del Plan Nacional sobre el Sida tendrán consecuencias "impredecibles"

 

"Dinamitar el sistema de salud español supone un retroceso de 30 años en el VIH y el sida". Este es el elocuente título de un comunicado de laSociedad Española Interdisciplinaria del Sida (Seisida), emitido con motivo de los recortes anunciados por el Gobierno en Sanidad. "Supondrá echar por tierra un trabajo de más de 30 años en prevención, formación, información y tratamiento de las personas con VIH y sida. Conllevará, al igual que ha pasado en países como Grecia, que también cercenaron servicios sociales y sanitarios esenciales, un aumento en el número de personas con VIH y que la epidemia tome un rumbo incontrolable y desconocido", indican.

Dos son los aspectos de la reforma que más preocupan a los expertos. El primero y más novedoso, es el de dejar a los inmigrantes en situación irregular sin asistencia sanitaria (salvo las urgencias). "Si recortamos en el acceso a los servicios de salud a las personas sin tarjeta sanitaria, muchos de los  cuales pueden estar infectados por el VIH, ¿cómo vamos a controlar la infección? ¿cómo vamos a integrar al paciente con VIH en el sistema de salud?", se preguntan retóricamente.

Las consecuencias de este tipo de medidas impedirán diagnosticar y tratar a parte de los afectados en España. El Plan Nacional sobre el Sida, con datos de 2010, cifraba en el 38,4% la proporción de extranjeros (sin especificar situación legal) sobre el total de diagnósticos de VIH. Como muestra de lo que puede ocurrir, la sociedad recuerda que "todavía hoy se estima que cada año se infectan más de 3.000 personas, y casi un 50% de estos es diagnosticado cuando su sistema inmunológico estaba en mal estado, menos de 350 linfocitos CD4, lo que complica su tratamiento. Este número podría duplicarse e incluso triplicarse en una situación como actual. Y no hay que olvidar que los costes médicos directos de los pacientes diagnosticados de forma tardía son casi el doble que los de los pacientes diagnosticados en las fases iniciales de la infección".

La sociedad médica recuerda que, actualmente, la línea maestra del abordaje es que "tratar es prevenir", y que esto no puede hacerse si se niega el acceso a las personas a los antivirales, que son dedispensación hospitalaria. Esta política fue considerada uno de losdescubrimientos científicos de 2011 por la revista Science, y está avalada por la Sociedad Internacional del Sida (IAS).

La otra pata de la prevención, el Plan Nacional sobre el Sida (PNS), también ha sufrido los recortes. "Una reducción de más del 50% de su presupuesto mutila al PNS y puede tirar a la basura" todos los logros conseguidos en España en la infección por VIH, mientras que la desaparición de los fondos destinados a las comunidades autónomas y la desaparición o reducción en las ayudas a las ONG en el presupuesto para el PNS puede producir una cascada de acontecimientos, en la que poco a poco desaparezcan los planes autonómicos el sida debido, no sólo a la falta de financiación estatal, sino a los propios recortes que se están produciendo en las comunidades autónomas".

La conclusión es que, como ha dicho The Economist, "de todas las enfermedades que matan a los pobres, ninguna es tan letal como un mal Gobierno", y piden reflexión sobre los planes.

 

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Santiago Redondo
Coordinador del Área de Salud integral y VIH/sida de la FELGTB
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La FELGTB celebra el avance de derechos transexuales en Argentina y pide a España que mejore la legislación

 

La FELGTB celebra el avance de derechos transexuales en Argentina y pide a España que mejore la legislación

 

La ley de identidad de género aprobada hoy en Argentina parte de la base de la aprobada en 2007 en España pero introduciendo los cambios que exigen los colectivos españoles

 

[10/05/2012] La Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales, FELGTB, quiere celebrar con los colectivos argentinos la aprobación de la ley que dignifica a las personas transexuales, permite un cambio registral de su nombre y género y recoge sus derechos sanitarios. La ley argentina, que nace sobre la base de la legislación española, como lo hiciera también la del matrimonio igualitario, introduce importantes mejoras respecto al texto español.

 

La ley argentina no considera necesario ni un diagnóstico psicológico de disforia de género ni ningún tiempo de tratamiento hormonal para poder acceder al cambio registral, realizando un tratamiento no patologizante de la transexualidad, es decir, sin tratar a las personas transexuales como enfermas. Así mismo incorpora el tratamiento sanitario completo en la sanidad pública y gratuita argentina.

 

En España, sin embargo, la ley 3/2007 hace necesaria un diagnóstico de disforia de género pese a que el Gobierno español se ha posicionado contra la consideración de la transexualidad como enfermedad, y además requiere de dos años de tratamiento hormonal para poder acceder al cambio de nombre y género de la documentación. Para el Área de Transexualidad de la FELGTB el tiempo de tratamiento que descarte que exista cualquier patología psiquiátrica y certifique la transexualidad de la persona es más que suficiente para poner poder acceder al cambio registral, que además debe de acoger a las y los menores que cuenten con el apoyo de sus tutores.

 

Asimismo el acceso al proceso transexualizador a través de la sanidad pública depende hoy de las comunidades autónomas y no forma parte de la cartera de prestaciones comunes, lo que supone una discriminación para muchas personas transexuales.

 

"Estamos exultantes con cómo están avanzando las cosas en Argentina y queremos mandar todo nuestro cariño a nuestra entidad hermana, la FALGBT, porque su trabajo es ejemplo para toda la comunidad", ha destacado Boti G. Rodrigo, presidenta de la FELGTB.

 

Mané Fernández, coordinador del Área de Transexualidad, ha afirmado que "no estamos dispuestos a esperar tiempos mejores, queremos construir desde ya un futuro sin transfobia y necesitamos que el Gobierno de España nos escuche y trabaje con nosotras y nosotros las mejoras de una ley que ha hecho mucho bien al colectivo transexual pero que debe perfilarse, sobre todo para dar cabida a inmigrantes y menores".

 

 

Para más información: www.felgtb.org

 

Nayra Marrero Jaén
Departamento de Prensa
prensa@felgtb.org

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